分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。下面让我们来介绍下超微量分光光度计与传统光度计的区别。
传统分光光度计：
1.样品体积要求大，绝大部分要50μL以上；
2.需使用比色皿。
3.每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重；
4.光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小
5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短
6.需要预热半个小时以上
7.显示吸光度值，不显示浓度值
8.仪器体积大，质量重
超微量分光光度计：
更微量——zui小检测体积0.5μL，节约珍贵样本
更——使光程的精度达到0.001mm，实现吸光度检测的高度重复性
更快速——高浓度样本可不用稀释直接测量，5秒内显示即时检测结果
更宽范围——zui大可测~15,000ng/μL dSDNA，连续波长范围185-910nm
更加方便——配套高分辨率平板电脑，实现本地一指控制
更加友好——WiFi无线连接功能，节省时间和空间
